C5H4BNO2S
152.97 g/mol
Réactif de rechercheDanger
5-Cyanothiophene-2-boronic acid
CAS305832-67-1EC608-502-7
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Composé de recherche
5-Cyanothiophene-2-boronic acid is a boronic acid research reagent featuring a thiophene ring with a nitrile substituent. It is commonly used in organic synthesis and laboratory research for constructing carbon-carbon bonds via cross-coupling reactions.
research reagent in organic synthesisbuilding block for Suzuki-Miyaura coupling reactions
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Composés associés
ApplicationMême usage
Quinolin-6-ylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS376581-24-7
boronic acid research reagent
ApplicationMême usage
Dibenzothiophene-4-boronic acid
CAS108847-20-7
boronic acid research reagent
ApplicationMême usage
3-METHYLTHIOPHENE-2-BORONIC ACID
CAS177735-09-0
boronic acid research reagent
ApplicationMême usage
Phenethylboronic acid
CAS34420-17-2
boronic acid research reagent
RéférenceMême catégorie
Tert-butyl N-(benzotriazol-1-ylmethyl)carbamate
CAS305860-41-7
Research compound
RéférenceMême catégorie
D-Isovaline
CAS3059-97-0
research compound
RéférenceMême catégorie
Agmatine
CAS306-60-5
research compound for pharmacological studies
RéférenceMême catégorie
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CAS3060423-81-3
nucleoside phosphoramidite for oligonucleotide synthesis
Référence Sécurité
Danger
H301Toxic if swallowed
H302Harmful if swallowed
H311Toxic in contact with skin
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H331Toxic if inhaled
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
Identifiants
Nom IUPAC
(5-cyanothiophen-2-yl)boronic acid
InChIKey
ZEOMEPSYIIQIND-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B(C1=CC=C(S1)C#N)(O)O
Synonymes (8)
—
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