ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Analyses|Politique de confidentialité|Conditions d'utilisation|[email protected]
Accueil/Composés/Autre/6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-2(1H)-quinazolinone
C14H8Cl2N2O
291.1 g/mol
AutreAttention

6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-2(1H)-quinazolinone

CAS23441-87-4
Catégorie
Autre
Classe du Composé
n.a
Utilisation principale
pharmaceutical impurity standard for research

This compound is a chlorinated quinazolinone derivative, identified primarily as an impurity related to the pharmaceutical substance lorazepam. It is characterized by a fused ring system with chlorine substituents.

pharmaceutical impurity reference standardresearch reagent for analytical method development

Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.

Approvisionnement ou fourniture de ce composé?

Publiez votre inventaire ou une demande d'achat

CAS 23441-87-4

Publier ce produit
Connectez-vous pour publier les informations de fourniture
Demander ce produit
Soumettre une demande sans inscription

Composés associés

RéférenceMême catégorie

4-ethoxycyclohexan-1-one

CAS23510-92-1

n.a

RéférenceMême catégorie

6-(2-(Methylsulfonyl)pyrimidin-5-yl)hex-5-ynoic acid

CAS2356229-58-6

n.a

RéférenceMême catégorie

(2-aminopyridin-3-yl)methanol

CAS23612-57-9

n.a

RéférenceMême catégorie

2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylnaphthalene

CAS2366210-03-7

n.a

Référencesame scaffold

6-Chloro-4-phenyl-2(1H)-quinazolinone

CAS4797-43-7

Pharmaceutical intermediate for diazepam impurities

Référencesame scaffold

2(1H)-Quinazolinone, 6-chloro-1-methyl-4-phenyl-

CAS20927-53-1

reference standard for impurity analysis

Référence Sécurité

Nocif
Nocif
Attention
H302Harmful if swallowed
Identifiants
Nom IUPAC

6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-1H-quinazolin-2-one

InChIKey

FIKXZQLWVRAQOA-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1=CC=C(C(=C1)C2=NC(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)Cl

Synonymes (4)

—