C10H15BO2S
210.11 g/mol
Réactif de rechercheAttention
4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS214360-70-0EC674-923-8
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Composé de recherche
This compound is a boronic ester used as a reagent in cross-coupling reactions. It features a thiophene ring and is commonly employed in organic synthesis and medicinal chemistry research.
Cross-coupling reagent in organic synthesisBuilding block for pharmaceutical research
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Composés associés
ApplicationMême usage
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS256652-04-7
boronic ester for cross-coupling reactions
RéférenceMême catégorie
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
CAS214360-76-6
Suzuki coupling building block
RéférenceMême catégorie
2,3,4-Trihydroxybenzaldehyde
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research compound
RéférenceMême catégorie
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CAS2144478-34-0
research compound
RéférenceMême catégorie
Bromo(2,6-dimethylphenyl)magnesium
CAS21450-64-6
Grignard reagent for organic synthesis
Référence Sécurité
Attention
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
Identifiants
Nom IUPAC
4,4,5,5-tetramethyl-2-thiophen-3-yl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
HQXQOBAEDQBINI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CSC=C2
Synonymes (7)
—
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