This compound is a deuterated form of 1-naphthol, where all hydrogen atoms on the naphthalene ring and the hydroxyl group are replaced with deuterium. It is primarily used as a research reference standard in analytical chemistry and stable isotope labeling studies.
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1-Phenylethanol-d10
deuterated research reference standard
(O,1,1,1,2,3,3,3-2H8)Propan-2-ol
deuterated research reference standard
Benzene-1,2-d2, 3,4,5,6-tetrachloro-
deuterated research reference standard
1-OCTANE-D17-THIOL
deuterated research reference standard
Sodium taurodeoxycholate hydrate
biochemical research reagent
3,3',5,5'-Tetramethyl(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine--hydrogen chloride--water (1/2/1)
research reagent for peroxidase assays
2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine
psychedelic research compound
3,3'-DIBROMO-5,5'-BIS(TRIMETHYLSILYL)-2,2'-BITHIOPHENE
Organic synthesis building block
1,2,3,4,5,6,7-heptadeuterio-8-deuteriooxynaphthalene
KJCVRFUGPWSIIH-GZORGGLCSA-N
[2H]C1=C(C(=C2C(=C1[2H])C(=C(C(=C2O[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H]
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