This organometallic compound features a conjugated backbone with thienothiophene units and tin-linking groups, designed as a building block for semiconductor materials in research applications.
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((2,5-Bis((2-ethylhexyl)oxy)-1,4-phenylene)bis(thieno[3,2-b]thiophene-5,2-diyl))bis(trimethylstannane)
organic semiconductor precursor
H-Glu(EDANS)-Pro-Leu-Phe-Ala-Glu-Arg-Lys(DABCYL)-OH
fluorescent resonance energy transfer substrate
1,3,5-Benzenetricarboxaldehyde, 2,4,6-tribromo-
Building block for supramolecular frameworks
4-CHLOROANILINE-2,3,5,6-D4
deuterated analytical reference standard
Lawesson's reagent
Thionating agent for carbonyls
[2-[2,5-bis(2-butyloctoxy)-4-(5-trimethylstannylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)phenyl]thieno[3,2-b]thiophen-5-yl]-trimethylstannane
RPSMFRRBSWFKMC-UHFFFAOYSA-N
CCCCCCC(CCCC)COC1=CC(=C(C=C1C2=CC3=C(S2)C=C(S3)[Sn](C)(C)C)OCC(CCCC)CCCCCC)C4=CC5=C(S4)C=C(S5)[Sn](C)(C)C
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