C26H30F3N5O5S
581.6 g/mol
Principe actif (API)Danger
Voriconazole camphor sulfonate
CAS188416-34-4
Catégorie
Principe actif (API)
Classe du Composé
Autre
Utilisation principale
Matière première pharmaceutique
Voriconazole camphor sulfonate is a salt form of the antifungal active pharmaceutical ingredient voriconazole, combined with camphor sulfonic acid. It is primarily used as a raw material in pharmaceutical manufacturing for antifungal applications.
antifungal pharmaceutical raw materialactive pharmaceutical ingredient for research
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Composés associés
FortMême structure parente
Voriconazole
CAS137234-62-9
active pharmaceutical ingredient
FortMême structure parente
Voriconazole camphor sulfonate
CAS137234-71-0
Pharmaceutical intermediate for voriconazole
RéférenceMême catégorie
6-Chloro-alpha-(2,4-difluorophenyl)-5-fluoro-beta-methyl-alpha-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4-pyrimidineethanol
CAS188416-35-5
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RéférenceMême catégorie
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active pharmaceutical ingredient
Référencestereoisomer of
Voriconazole, (R,R)-
CAS137330-52-0
pharmaceutical intermediate
Référencestereoisomer of
Alpha-(2,4-Difluorophenyl)-5-fluoro-beta-methyl-alpha-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4-pyrimidineethanol
CAS182230-43-9
research compound
Référence Sécurité
Danger
H301Toxic if swallowed
H351Suspected of causing cancer
H360May damage fertility or the unborn child
Classement tarifaire douanier
Le code SH international de Voriconazole camphor sulfonate (CAS 188416-34-4) est 2933.59.
Code SH (international, 6 chiffres)
2933.59
Code NC de l’UE (8 chiffres)
2933 59 95
Classement selon l’inventaire douanier de l’UE ECICS (instantané 2026-07, SH 2022). Les lignes tarifaires nationales et la forme du produit peuvent influer sur le classement final.
Identifiants
Nom IUPAC
(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;[(1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid
InChIKey
AMYMCJHOGKVJHB-CRFUWKMFSA-N
SMILES
C[C@@H](C1=NC=NC=C1F)[C@](CN2C=NC=N2)(C3=C(C=C(C=C3)F)F)O.CC1([C@H]2CC[C@@]1(C(=O)C2)CS(=O)(=O)O)C
Synonymes (4)
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