C10H18O2
170.25 g/mol
Réactif de rechercheAttention
(+)-Pinanediol
CAS18680-27-8EC606-096-6
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Alcool
Utilisation principale
Composé de recherche
(+)-Pinanediol is a chiral diol compound used as a building block in asymmetric synthesis. It features a rigid bicyclic structure derived from pinene, providing stereochemical control in synthetic transformations.
Chiral building block for asymmetric synthesisResearch reagent for stereoselective reactions
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CAS 18680-27-8
Composés associés
ApplicationMême usage
(1R)-1-(Naphthalen-2-Yl)Ethan-1-Amine
CAS3906-16-9
Chiral building block for synthesis
ApplicationMême usage
(R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol
CAS86695-06-9
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RéférenceMême catégorie
Diphenylacetyl chloride
CAS1871-76-7
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RéférenceMême catégorie
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CAS18719-24-9
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RéférenceMême catégorie
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CAS1872426-73-7
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RéférenceMême catégorie
3-Bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl
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Research compound
Référencesame scaffold
(-)-Isopinocampheylamine
CAS69460-11-3
Pharmaceutical intermediate
Référence Sécurité
Attention
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
H412Harmful to aquatic life with long lasting effects
Identifiants
Nom IUPAC
(1S,2S,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol
InChIKey
MOILFCKRQFQVFS-OORONAJNSA-N
SMILES
C[C@@]1([C@H]2C[C@H](C2(C)C)C[C@H]1O)O
Synonymes (14)
- (+)-2-Hydroxyisopinocampheol
- (+)-Pinanediol
- (1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol
- 2,3-cis/exo-pinanediol
- 2alpha,3alpha-Pinanediol
- Bortezomib Impurity 21