This compound is a research reagent featuring a Boc-protected piperidine core with a fluorenylmethyloxycarbonyl-based substituent and a carboxylic acid group. It is structurally designed to serve as a building block in multistep organic synthesis, where protecting groups are employed to achieve chemoselectivity.
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1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine-4-carboxylate
protected amino acid building block
2-Methyl-6-nitropyridine
research compound
4-Methyl-2-nitropyridine
research compound
3-(Trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate
research compound
5'-Adenylic acid, monohydrate
Purine ribonucleoside monophosphate research reagent
4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
BOFOACPQHWDRLH-UHFFFAOYSA-N
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)(C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
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