C8H8O3
152.15 g/mol
Principe actif (API)Danger
(S)-Mandelic acid
CAS17199-29-0EC241-240-8
Catégorie
Principe actif (API)
Classe du Composé
Acide organique
Utilisation principale
Matière première pharmaceutique
(S)-Mandelic acid is an enantiomerically pure form of mandelic acid. It is characterized as a hydroxy monocarboxylic acid and is used as a urinary antiseptic in pharmaceutical manufacturing.
urinary antiseptic
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CAS 17199-29-0
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Référencestereoisomer of
(r)-mandelic acid
CAS611-71-2
alpha hydroxy acid
Référencestereoisomer of
MANDELIC ACID
CAS611-72-3
active pharmaceutical ingredient
Référencestereoisomer of
(+/-)-Mandelic-2,3,4,5,6-d5 Acid
CAS70838-71-0
deuterated research reference standard
Référencestereoisomer of
MANDELIC ACID
CAS90-64-2
Pharmaceutical intermediate and urinary antiseptic
Référence Sécurité
Danger
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H318Causes serious eye damage
H335May cause respiratory irritation
Identifiants
Nom IUPAC
(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
InChIKey
IWYDHOAUDWTVEP-ZETCQYMHSA-N
SMILES
C1=CC=C(C=C1)[C@@H](C(=O)O)O
Synonymes (51)
- M-1100
- SMN
- Atomoxetine EP Impurity E
- (RS)-Mandelate
- (S)-(+)-Amygdalic Acid
- (S)-L-Mandelic acid
- (S)-Mandelic acid
- (S)-Mandelsaeure
- 2-Hydroxy-2-phenylethanoate
- 2-Phenyl-2-hydroxyacetate
- 2-Phenylglycolate
- Amygdalate
- DL-Amygdalate
- DL-Hydroxy(phenyl)acetate
- DL-Mandelate
- L-mandelic acid
- Mandelic acid, (S)-
- Mandelic acid, L-
- Paramandelate
- Phenylglycolate
- Phenylhydroxyacetate
- a-Hydroxy-a-toluate
- a-Hydroxy-a-toluic acid
- a-Hydroxybenzeneacetate
- a-Hydroxybenzeneacetic acid
- a-Hydroxyphenylacetate
- a-Hydroxyphenylacetic acid
- alpha-Hydroxy-alpha-toluate
- alpha-Hydroxyphenylacetate
- alpha-hydroxybenzeneacetate