C11H21BO2
196.1 g/mol
Réactif de rechercheAttention
4,4,5,5-TETRAMETHYL-2-[(1E)-PENT-1-EN-1-YL]-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS161395-96-6
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Organométallique
Utilisation principale
Composé de recherche
This compound is a boronic ester used as a synthetic reagent in organic chemistry research. It features a dioxaborolane ring and is commonly employed in the laboratory for the preparation of boron-containing intermediates.
Boronic ester synthetic reagent
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Composés associés
ApplicationMême usage
2-(CYCLOPENT-1-EN-1-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS287944-10-9
Boronic ester synthetic reagent
RéférenceMême catégorie
2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-oic acid
CAS16142-03-3
research compound
RéférenceMême catégorie
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Oligonucleotide synthesis building block
RéférenceMême catégorie
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CAS161552-03-0
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RéférenceMême catégorie
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CAS16156-58-4
research reagent
Référencesame scaffold
CALCIUM BOROGLUCONATE
CAS5743-34-0
calcium and boron supplement
Référencesame scaffold
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS61676-62-8
Boron reagent for organic synthesis
Référencesame scaffold
4,4,5,5-tetramethyl-2-(prop-2-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS72824-04-5
Pharmaceutical intermediate
Référence Sécurité
Attention
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifiants
Nom IUPAC
4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-pent-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
IMIHEZMTQOARIK-CMDGGOBGSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)/C=C/CCC
Synonymes (13)
—
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