ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Analyses|Politique de confidentialité|Conditions d'utilisation|[email protected]
Accueil/Composés/Réactif de recherche/(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid
C13H13N3O3S2
323.4 g/mol
Réactif de rechercheAttention

(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid

CAS155723-02-7EC807-761-5
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Amine
Utilisation principale
Composé de recherche

This compound is a research reagent used as a reference compound in laboratory studies. It features a complex polycyclic structure containing multiple heterocyclic rings and functional groups including an acid, amide, and amine.

reference compound for laboratory research

Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.

Approvisionnement ou fourniture de ce composé?

Publiez votre inventaire ou une demande d'achat

CAS 155723-02-7

Publier ce produit
Connectez-vous pour publier les informations de fourniture
Demander ce produit
Soumettre une demande sans inscription

Composés associés

RéférenceMême catégorie

[(2-AMINOETHOXY)METHYL]TRIBUTYLSTANNANE

CAS1557288-04-6

organotin synthetic intermediate

RéférenceMême catégorie

Hydroxy-5 indazole

CAS15579-15-4

research compound

RéférenceMême catégorie

(5S)-5-Methyl-2-Pyrrolidinone

CAS1558-60-7

research compound

RéférenceMême catégorie

2-(3,4-Difluoro-2-methoxyphenyl)acetic acid

CAS1558274-26-2

research compound

Référence Sécurité

Nocif
Nocif
Attention
H302Harmful if swallowed
Identifiants
Nom IUPAC

(6R,7R)-7-amino-3-[2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

InChIKey

SDEIKNWRVHSKQN-BXKDBHETSA-N

SMILES

CC1=C(SC=N1)C=CC2=C(N3[C@@H]([C@@H](C3=O)N)SC2)C(=O)O

Synonymes (1)

—