ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Analyses|Politique de confidentialité|Conditions d'utilisation|[email protected]
Accueil/Composés/Intermédiaire pharmaceutique/2-(((1-(tert-Butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid
C18H27N3O7S
429.5 g/mol
Intermédiaire pharmaceutique

2-(((1-(tert-Butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid

CAS137088-65-4
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique

This compound is a pharmaceutical intermediate featuring a thiazole ring and multiple tert-butyl ester protecting groups. It is primarily used in the synthesis of advanced pharmaceutical compounds.

pharmaceutical intermediate

Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.

Approvisionnement ou fourniture de ce composé?

Publiez votre inventaire ou une demande d'achat

CAS 137088-65-4

Publier ce produit
Connectez-vous pour publier les informations de fourniture
Demander ce produit
Soumettre une demande sans inscription

Composés associés

RéférenceMême catégorie

6-Chloro-2-methylpyridine-3-carboxylic acid

CAS137129-98-7

pharmaceutical intermediate

RéférenceMême catégorie

Voriconazole camphor sulfonate

CAS137234-71-0

Pharmaceutical intermediate for voriconazole

RéférenceMême catégorie

4-Chloro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine

CAS137234-74-3

pharmaceutical intermediate

RéférenceMême catégorie

6-ethyl-5-fluoro-4(3H)-pyrimidone

CAS137234-87-8

Pharmaceutical intermediate

Identifiants
Nom IUPAC

(2Z)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid

InChIKey

ANFLTTZTVMOFFU-NHDPSOOVSA-N

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)C(C)(C)O/N=C(/C1=CSC(=N1)NC(=O)OC(C)(C)C)\C(=O)O

Synonymes (6)

—