Accueil/Composés/Réactif de recherche/(S)-RUCY(regR)-XylBINAP

C₇₁H₇₃ClN₂O₂P₂Ru

1184.8 g/mol

Réactif de rechercheDanger

(S)-RUCY(regR)-XylBINAP

CAS1312713-89-5EC811-492-9

Catégorie

Réactif de recherche

Classe du Composé

Organométallique

Utilisation principale

Composé de recherche

(S)-RUCY(regR)-XylBINAP is a ruthenium-based organometallic compound employed as a catalyst in asymmetric hydrogenation reactions. It is primarily used for research purposes, particularly in the development of enantioselective synthetic methods.

asymmetric hydrogenation catalystresearch reagent for enantioselective synthesis

Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.

Approvisionnement ou fourniture de ce composé?

Publiez votre inventaire ou une demande d'achat

CAS 1312713-89-5

Publier ce produit

Connectez-vous pour publier les informations de fourniture

Demander ce produit

Soumettre une demande sans inscription

Composés associés

FortMême structure parente

(R)-(+)-2,2'-BIS[DI(3,5-XYLYL)PHOSPHINO]-1,1'-BINAPHTHYL

CAS135139-00-3

chiral ligand for asymmetric catalysis

FortMême structure parente

(R)-(+)-2,2'-BIS[DI(3,5-XYLYL)PHOSPHINO]-1,1'-BINAPHTHYL

CAS137219-86-4

chiral phosphine ligand for catalysis

FortMême structure parente

RUCL2[(S)-XYLBINAP][(S,S)-DPEN]

CAS220114-03-4

asymmetric hydrogenation catalyst

FortMême structure parente

RuCl2[(R)-xylbinap][(R)-daipen]

CAS220114-32-9

asymmetric hydrogenation catalyst

RéférenceMême catégorie

Tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate

CAS131274-22-1

ligand precursor for cross-coupling reactions

RéférenceMême catégorie

Neopentylmagnesium chloride

CAS13132-23-5

Grignard reagent for organic synthesis

RéférenceMême catégorie

(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoic acid

CAS1313390-49-6

research peptide

RéférenceMême catégorie

2-(3-bromophenyl)triphenylene

CAS1313514-53-2

research compound

Référence Sécurité

Nocif

Danger pour la santé

Danger

H315Causes skin irritation

H319Causes serious eye irritation

H335May cause respiratory irritation

H340May cause genetic defects

H360May damage fertility or the unborn child

H371May cause damage to organs

H373May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure

Identifiants

Nom IUPAC

[1-[2-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane;chlororuthenium(1+);(2S)-1-(4-methoxybenzene-6-id-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutane-1,2-diamine

InChIKey

IQWRCNFONDXTCS-UCPQXOCLSA-M

SMILES

CC1=CC(=CC(=C1)P(C2=C(C3=CC=CC=C3C=C2)C4=C(C=CC5=CC=CC=C54)P(C6=CC(=CC(=C6)C)C)C7=CC(=CC(=C7)C)C)C8=CC(=CC(=C8)C)C)C.CC(C)[C@@H](C(C1=CC=C(C=C1)OC)(C2=[C-]C=C(C=C2)OC)N)N.Cl[Ru+]

Synonymes (2)