C9H17BO2
168.04 g/mol
Réactif de rechercheAttention
4,4,5,5-tetramethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS126726-62-3EC627-007-7
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Composé de recherche
This compound is a boronic ester derivative containing a dioxaborolane ring structure. It is primarily used as a research reagent in organic synthesis and chemical biology studies.
research reagent for boronic ester chemistrybuilding block in synthetic organic chemistry
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Composés associés
ApplicationMême usage
2-((4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclopentanone
CAS134892-21-0
boronic ester research reagent
ApplicationMême usage
1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid, pinacol ester
CAS454482-11-2
boronic ester research reagent
ApplicationMême usage
2-(Trifluoromethyl)pyridine-4-boronic acid, pinacol ester
CAS1036990-42-7
boronic ester research reagent
RéférenceMême catégorie
4-(1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzoic acid
CAS126747-13-5
boronic acid derivative for synthesis
RéférenceMême catégorie
4-Cyanophenylboronic acid
CAS126747-14-6
Research reagent for organic synthesis
RéférenceMême catégorie
7-Bromo-4-chloro-1H-indole
CAS126811-29-8
research compound
RéférenceMême catégorie
7-bromo-2-phenyl-Benzoxazole
CAS1268137-13-8
research compound
Référencesame scaffold
4,4,5,5-TETRAMETHYL-2-(3,3,3-TRIFLUOROPROP-1-EN-2-YL)-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS1055881-27-0
Organoboron research reagent
Référence Sécurité
Attention
H226Flammable liquid and vapour
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifiants
Nom IUPAC
4,4,5,5-tetramethyl-2-prop-1-en-2-yl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
SVSUYEJKNSMKKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C(=C)C
Synonymes (15)
—
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