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Accueil/Composés/Intermédiaire pharmaceutique/Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
C18H22BrN3O2
392.3 g/mol
Intermédiaire pharmaceutiqueAttention

Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

CAS1256387-74-2EC800-428-5
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique

This compound is a pharmaceutical intermediate used in the synthesis of Ledipasvir. It features a bicyclic azabicycloheptane core with a benzimidazole ring and a tert-butyl carboxylate protecting group.

Pharmaceutical intermediate for Ledipasvir synthesis

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Composés associés

ApplicationMême usage

(S)-Benzyl 6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate

CAS1256388-49-4

Ledipasvir intermediate

RéférenceMême catégorie

(1R,3S,4S)-tert-butyl 3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

CAS1256387-87-7

Pharmaceutical intermediate for ledipasvir

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CAS1256388-50-7

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2-methyl-2-(4-vinylphenyl)propanoic acid

CAS1256584-72-1

Pharmaceutical intermediate

Référence Sécurité

Nocif
Nocif
Danger pour la santé
Danger pour la santé
Attention
H302Harmful if swallowed
H371May cause damage to organs

Classement tarifaire douanier

Le code SH international de Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate (CAS 1256387-74-2) est 2933.39.

Code SH (international, 6 chiffres)

2933.39

Code NC de l’UE (8 chiffres)

2933 39 99

Classement selon l’inventaire douanier de l’UE ECICS (instantané 2026-07, SH 2022). Les lignes tarifaires nationales et la forme du produit peuvent influer sur le classement final.

Identifiants
Nom IUPAC

tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

InChIKey

IODPTNKFQCJTSI-NVBFEUDRSA-N

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1[C@@H]2CC[C@@H](C2)[C@H]1C3=NC4=C(N3)C=C(C=C4)Br

Synonymes (9)

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