C11H16BNO3
221.06 g/mol
Réactif de rechercheAttention
5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-ol
CAS1054483-78-1EC690-572-3
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Composé de recherche
This compound is a boronic acid pinacol ester reagent featuring a pyridinone ring and a dioxaborolane group. It is primarily used in organic synthesis and research applications.
Boronic acid pinacol ester reagent for cross-coupling reactionsResearch compound for chemical synthesis
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Composés associés
ApplicationMême usage
2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS859217-67-7
boronic acid pinacol ester reagent
RéférenceMême catégorie
4,4,5,5-TETRAMETHYL-2-(3,3,3-TRIFLUOROPROP-1-EN-2-YL)-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS1055881-27-0
Organoboron research reagent
RéférenceMême catégorie
L-Serine-d3
CAS105591-10-4
Stable isotope labeled amino acid
RéférenceMême catégorie
2-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS1056113-50-8
Research compound for organic synthesis
RéférenceMême catégorie
(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine
CAS1056162-06-1
Research compound
Référence Sécurité
Attention
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
Identifiants
Nom IUPAC
5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridin-2-one
InChIKey
WAUWXCUPDOXYKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CNC(=O)C=C2
Synonymes (8)
—
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