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Accueil/Composés/Intermédiaire pharmaceutique/Methyl (1R,2R,4S)-2-[(5-hexen-1-ylmethylamino)carbonyl]-4-[[7-methoxy-8-methyl-2-[4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl]-4-quinolinyl]oxy]cyclopentanecarboxylate
C32H41N3O5S
579.8 g/mol
Intermédiaire pharmaceutiqueAttention

Methyl (1R,2R,4S)-2-[(5-hexen-1-ylmethylamino)carbonyl]-4-[[7-methoxy-8-methyl-2-[4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl]-4-quinolinyl]oxy]cyclopentanecarboxylate

CAS1042695-87-3
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique

This compound is a complex organic molecule featuring a cyclopentanecarboxylate core with multiple functional groups, including an amide, an ester, ether linkages, and a heterocyclic thiazole-substituted quinoline system. It is primarily utilized as a pharmaceutical intermediate in research and manufacturing.

Pharmaceutical intermediate for organic synthesisResearch compound for drug developmentBuilding block in medicinal chemistry

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CAS1044241-74-8

Pharmaceutical intermediate for oligonucleotide synthesis

Référence Sécurité

Nocif
Nocif
Danger pour l'environnement
Danger pour l'environnement
Attention
H302Harmful if swallowed
H413May cause long lasting harmful effects to aquatic life

Classement tarifaire douanier

Le code SH international de Methyl (1R,2R,4S)-2-[(5-hexen-1-ylmethylamino)carbonyl]-4-[[7-methoxy-8-methyl-2-[4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl]-4-quinolinyl]oxy]cyclopentanecarboxylate (CAS 1042695-87-3) est 2934.10.

Code SH (international, 6 chiffres)

2934.10

Code NC de l’UE (8 chiffres)

2934 10 00

Classement selon l’inventaire douanier de l’UE ECICS (instantané 2026-07, SH 2022). Les lignes tarifaires nationales et la forme du produit peuvent influer sur le classement final.

Identifiants
Nom IUPAC

methyl (1R,2R,4S)-2-[hex-5-enyl(methyl)carbamoyl]-4-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxycyclopentane-1-carboxylate

InChIKey

OHDHGPWHGQPFCD-QPTUXGOLSA-N

SMILES

CC1=C(C=CC2=C1N=C(C=C2O[C@H]3C[C@H]([C@@H](C3)C(=O)OC)C(=O)N(C)CCCCC=C)C4=NC(=CS4)C(C)C)OC

Synonymes (4)

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