C8H5ClN2O2
196.59 g/mol
Intermédiaire pharmaceutiqueAttention
5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid
CAS1015610-55-5
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique
This compound is a chlorinated pyrrolopyridine derivative featuring a carboxylic acid group. It is used as a pharmaceutical intermediate in chemical synthesis.
pharmaceutical intermediateresearch compound for chemical synthesis
Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.
Approvisionnement ou fourniture de ce composé?
Publiez votre inventaire ou une demande d'achat
CAS 1015610-55-5
Composés associés
RéférenceMême catégorie
Hydroxy Dimetridazole-d3
CAS1015855-78-3
Pharmaceutical intermediate and reference standard
RéférenceMême catégorie
N-(2-(Dimethylamino)-3-methylbutyl)-4-(((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)methyl)benzamide
CAS1016036-76-2
pharmaceutical intermediate
RéférenceMême catégorie
(S)-tert-butyl (piperidin-3-ylmethyl)carbamate
CAS1016167-99-9
Pharmaceutical intermediate
RéférenceMême catégorie
6-Bromo-2-chloro-8-cyclopentyl-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
CAS1016636-76-2
Pharmaceutical intermediate for palbociclib
Référencesame scaffold
4-Chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS1020056-72-7
pharmaceutical intermediate
Référencesame scaffold
D-7-Azatryptophan
CAS134235-82-8
research reagent for biochemical studies
Référencesame scaffold
1-METHYL-7-AZAINDOLE-3-CARBOXYLIC ACID
CAS171919-37-2
research compound
Référencesame scaffold
5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS183208-35-7
Research compound for organic synthesis
Référence Sécurité
Attention
H302Harmful if swallowed
Identifiants
Nom IUPAC
5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid
InChIKey
MLXTUHYRDAIKGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CNC2=NC=C(C(=C21)C(=O)O)Cl
Synonymes (3)
—