C15H21NO3
263.33 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane
CAS98737-29-2EC425-420-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a research reagent used as a building block in organic synthesis. It features an epoxide ring and a carbamate protecting group, making it suitable for stereoselective transformations.
Research compound for synthesis
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CAS 98737-29-2
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Research reagent for medicinal chemistry
Sicherheitsreferenz
Achtung
H400Very toxic to aquatic life
H410Very toxic to aquatic life with long lasting effects
Identifikatoren
IUPAC-Name
tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
InChIKey
NVPOUMXZERMIJK-QWHCGFSZSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)[C@H]2CO2
Synonyme (23)
- Atazanavir Impurity 10