C4H9ClN4O2
180.59 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
(2S)-2-amino-4-azidobutanoic acid;hydrochloride
CAS942518-29-8EC987-899-1
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Amin
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
(2S)-4-azido-2-aminobutyric acid hydrochloride is a research reagent used in chemical biology. It is a salt form of an azido-containing amino acid derivative, featuring an amine and a carboxylic acid group, and is typically employed in laboratory studies.
Research reagent for chemical biology
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CAS 942518-29-8
Verwandte Verbindungen
AnwendungGleiche Verwendung
Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 9-(azidomethyl)heptadecanedioate
CAS2468620-79-1
Research reagent for chemical biology
ReferenzGleiche Kategorie
2-Amino-5-bromo-4-chloroPyridine
CAS942947-94-6
Laboratory research chemical intermediate
ReferenzGleiche Kategorie
3-Ethynylimidazo[1,2-b]pyridazine
CAS943320-61-4
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
5,6-Dibromo-1,3-dihydro-2H-inden-2-one
CAS943789-98-8
Research reagent
ReferenzGleiche Kategorie
(4-(Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)phenyl)boronic acid
CAS943836-24-6
research compound
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H242Heating may cause a fire
Identifikatoren
IUPAC-Name
(2S)-2-amino-4-azidobutanoic acid;hydrochloride
InChIKey
MHHYJRIDKLZZEO-DFWYDOINSA-N
SMILES
C(CN=[N+]=[N-])[C@@H](C(=O)O)N.Cl
Synonyme (12)
- AHA (L-Azidohomoalanine)
- H-L-Aha-OH hydrochloride
- H-L-Aha-OH.HCl
- L-Azidohomoalanine (AHA)
- L-Dab(N3)-OH HCl