C9H7Cl2N
200.06 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
4,6-dichloro-2-methyl-1h-indole
CAS886362-21-6
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indole is a halogenated indole derivative used primarily as a research compound. It is structurally related to the tetrahydropyridinylindole (THPI) family and has been investigated for its activity at serotonin 5-HT2 receptors.
research reagent for serotonin receptor studies
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?
Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen
CAS 886362-21-6
Verwandte Verbindungen
ReferenzGleiche Kategorie
3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(piperidin-2-yl)propanoic acid
CAS886362-32-9
research compound for peptide synthesis
ReferenzGleiche Kategorie
3-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-2-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS886362-34-1
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
4-Fluoro-2-methylindole-3-carboxylic acid ethyl ester
CAS886362-68-1
chemical research intermediate
ReferenzGleiche Kategorie
Ethyl 6-fluoro-2-methyl-1h-indole-3-carboxylate
CAS886362-69-2
research compound
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
4,6-dichloro-2-methyl-1H-indole
InChIKey
UCUSJGONHVYQIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=CC2=C(N1)C=C(C=C2Cl)Cl
Synonyme (2)
- 4,6-Dichloro-2-methylindole