C6H3BrIN3
323.92 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
2-BROMO-7-IODO-5H-PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE
CAS875781-44-5EC892-106-6
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a halogenated heterocyclic molecule featuring both bromine and iodine substituents on a pyrrolopyrazine core. It is primarily utilized as a research reagent in chemical and pharmaceutical development laboratories.
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen Sie 2-BROMO-7-IODO-5H-PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE?
Stellen Sie kostenlos eine Kaufanfrage — ohne Konto. Sie erreicht Lieferanten dieses Produkts; Antworten gehen direkt in Ihr Postfach.
Verwandte Verbindungen
ReferenzGleiche Kategorie
1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS876317-19-0
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
14-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid
CAS876345-13-0
PEG-based linker for bioconjugation
ReferenzGleiche Kategorie
(6-Phenylnaphthalen-2-yl)boronic acid
CAS876442-90-9
Boronic acid research reagent
ReferenzGleiche Kategorie
2-ACETYL-3-FLUOROPYRIDINE
CAS87674-20-2
research compound for PET radiotracer
Referenzsame scaffold
2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
CAS875781-43-4
Pharmaceutical intermediate for upadacitinib synthesis
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-bromo-7-iodo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
InChIKey
ULGMTONBTOMHOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=C(C2=NC(=CN=C2N1)Br)I
Synonyme (6)
—
Beschaffen Sie 2-BROMO-7-IODO-5H-PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE?
Stellen Sie kostenlos eine Kaufanfrage — ohne Konto. Sie erreicht Lieferanten dieses Produkts; Antworten gehen direkt in Ihr Postfach.