C7H7BO3
149.94 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
4-Formylphenylboronic acid
4-Formylphenylboronsäure
CAS87199-17-5EC438-670-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Aromatisch
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
4-Formylphenylboronic acid is an organoboron compound that serves as a bifunctional building block in organic synthesis. It is commonly used as a research reagent for constructing more complex molecules.
Building block in organic synthesis
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CAS 87199-17-5
Verwandte Verbindungen
AnwendungGleiche Verwendung
4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS193978-23-3
Building block for organic synthesis
ReferenzGleiche Kategorie
4-Pyridincarbaldehyd
CAS872-85-5
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
5-Chloropyridine-3-boronic acid
CAS872041-85-5
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
2-(Bromomethyl)benzamide
CAS872414-52-3
Research reagent for impurity synthesis
ReferenzGleiche Kategorie
METHYL 2-AMINO-5-IODO-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOATE
CAS872624-52-7
Research compound for medicinal chemistry
Sicherheitsreferenz
Achtung
H317May cause an allergic skin reaction
H314Causes severe skin burns and eye damage
Identifikatoren
IUPAC-Name
(4-formylphenyl)boronic acid
InChIKey
VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B(C1=CC=C(C=C1)C=O)(O)O
Synonyme (18)
- 4-Boronobenzaldehyde
- 4-Formylbenzeneboronic acid
- 4-Formylphenylboronic acid
- 4-benzaldehyde boronic acid
- 4-formyl boronic acid
- 4-formylbenzenboronic acid
- 4-formylbezeneboronic acid
- 4-formylphenylborate
- P-FORMYLBENZENEBORONIC ACID
- p-formylphenylboronic acid