C13H19BO2
218.1 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
2-benzyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS87100-28-5EC679-569-8
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Metallorganisch
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a boronic ester reagent commonly used in organic synthesis. It features a benzyl group attached to a pinacol boronate ester, making it valuable for building carbon-carbon bonds in research settings.
boronic ester reagent for synthesislaboratory reagent for organic synthesis
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen Sie 2-benzyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane?
Stellen Sie kostenlos eine Kaufanfrage — ohne Konto. Sie erreicht Lieferanten dieses Produkts; Antworten gehen direkt in Ihr Postfach.
Verwandte Verbindungen
ReferenzGleiche Kategorie
2-(3-bromo-5-methylphenyl)acetonitrile
CAS871116-91-5
Research compound for organic synthesis
ReferenzGleiche Kategorie
3-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid
CAS871126-15-7
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
2-Acetamido-5-bromoisonicotinic acid
CAS871269-03-3
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
2-[3-(Benzenesulfonylmethyl)-5-[2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-4-methoxyoxolan-2-yl]acetaldehyde
CAS871348-24-2
Research compound for synthetic chemistry
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-benzyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
YCNQPAVKQPLZRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)CC2=CC=CC=C2
Synonyme (7)
- benzylboronic pinacol ester
Beschaffen Sie 2-benzyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane?
Stellen Sie kostenlos eine Kaufanfrage — ohne Konto. Sie erreicht Lieferanten dieses Produkts; Antworten gehen direkt in Ihr Postfach.