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Startseite/Verbindungen/Forschungsreagenz/Indol-3-carbonsäure
C9H7NO2
161.16 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

Indole-3-carboxylic acid

Indol-3-carbonsäure

CAS771-50-6EC212-231-6
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

Indole-3-carboxylic acid is a chemical compound featuring an indole ring with a carboxylic acid group. It is primarily used as a research reagent for alkaloid synthesis in laboratory settings.

research reagent for alkaloid synthesis

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CAS 771-50-6

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Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name

1H-indole-3-carboxylic acid

InChIKey

KMAKOBLIOCQGJP-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(=O)O

Synonyme (28)
  • ICO
  • Tropisetron Hydrochloride EP Impurity B
  • Tropisetron Hydrochloride Imp. B (EP); Tropisetron Imp. B (EP); 1H-Indole-3-carboxylic Acid; Tropisetron Hydrochloride Impurity B; Tropisetron Impurity B
  • Tropisetron impurity B, European Pharmacopoeia (EP)
  • 1H-Indole-3-carboxylic acid
  • 3-Carboxyindole
  • 3-Indolecarboxylate
  • 3-Indolecarboxylic acid
  • 3-Indoleformate
  • 3-Indoleformic acid
  • 3-Indolylcarboxylate
  • 3-Indolylcarboxylic acid
  • 3-carboxyl-indole
  • 3-indolecarboxylic
  • 4ahu
  • AB00443727-03
  • AQ-776/40182782
  • INDOLE-.BETA.-CARBOXYLIC ACID
  • Indole - 3 Carboxylate
  • Indole-3-carboxylic acid
  • SDCCGMLS-0065969.P001
  • Tropisetron impurity B CRS
  • beta-Indolylcarboxylic acid
  • indolyl-3-carboxylic acid