C9H7NO2
161.16 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
Indole-3-carboxylic acid
Indol-3-carbonsäure
CAS771-50-6EC212-231-6
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
Indole-3-carboxylic acid is a chemical compound featuring an indole ring with a carboxylic acid group. It is primarily used as a research reagent for alkaloid synthesis in laboratory settings.
research reagent for alkaloid synthesis
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Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Zolltarifliche Einreihung
Der internationale HS-Code für Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6) lautet 2933.99.
HS-Code (international, 6-stellig)
2933.99
EU-KN-Code (8-stellig)
2933 99 80
Einreihung gemäß dem EU-Zollverzeichnis ECICS (Stand 2026-07, HS 2022). Nationale Tariflinien und die Erzeugnisform können die endgültige Einreihung beeinflussen.
Identifikatoren
IUPAC-Name
1H-indole-3-carboxylic acid
InChIKey
KMAKOBLIOCQGJP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(=O)O
Synonyme (28)
- ICO
- Tropisetron Hydrochloride EP Impurity B
- Tropisetron Hydrochloride Imp. B (EP); Tropisetron Imp. B (EP); 1H-Indole-3-carboxylic Acid; Tropisetron Hydrochloride Impurity B; Tropisetron Impurity B
- Tropisetron impurity B, European Pharmacopoeia (EP)
- 1H-Indole-3-carboxylic acid
- 3-Carboxyindole
- 3-Indolecarboxylate
- 3-Indolecarboxylic acid
- 3-Indoleformate
- 3-Indoleformic acid
- 3-Indolylcarboxylate
- 3-Indolylcarboxylic acid
- 3-carboxyl-indole
- 3-indolecarboxylic
- 4ahu
- AB00443727-03
- AQ-776/40182782
- INDOLE-.BETA.-CARBOXYLIC ACID
- Indole - 3 Carboxylate
- Indole-3-carboxylic acid
- SDCCGMLS-0065969.P001
- Tropisetron impurity B CRS
- beta-Indolylcarboxylic acid
- indolyl-3-carboxylic acid
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