C8H15BO2
154.02 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
2-ethenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS75927-49-0EC629-384-3
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a vinyl boronate ester that serves as a synthetic building block in organic chemistry. It is primarily used in research settings for the preparation of boron-containing molecules via cross-coupling reactions.
Vinyl boronate synthetic reagentBuilding block for cross-coupling reactions
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?
Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen
CAS 75927-49-0
Verwandte Verbindungen
ReferenzGleiche Kategorie
Phthalic Acid Anhydride-d4
CAS75935-32-9
Reference standard for analytical chemistry
ReferenzGleiche Kategorie
N-Lauroylglycine
CAS7596-88-5
biochemical research reagent
ReferenzGleiche Kategorie
6-Nitroindazole
CAS7597-18-4
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
4-Amino-2-bromopyridine
CAS7598-35-8
organic synthesis research intermediate
Referenzsame scaffold
2-ethyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS82954-89-0
synthetic intermediate for organic boron reagents
Referenzsame scaffold
4,4,5,5-TETRAMETHYL-2-[(1E)-PENT-1-EN-1-YL]-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS161395-96-6
Boronic ester synthetic reagent
Referenzsame scaffold
CALCIUM BOROGLUCONATE
CAS5743-34-0
calcium and boron supplement
Referenzsame scaffold
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS61676-62-8
Boron reagent for organic synthesis
Sicherheitsreferenz
Achtung
H226Flammable liquid and vapour
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-ethenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
DPGSPRJLAZGUBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C=C
Synonyme (19)
- Pinacolvinylboronate