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C23H27NO5
397.5 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
N-((9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-O-isopropyl-L-threonine
CAS71989-35-0EC276-261-1
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is an Fmoc-protected amino acid reagent used in solid-phase peptide synthesis. It features a fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) protecting group and tert-butyl ether side-chain protection, making it suitable for the stepwise assembly of peptides.
Solid-phase peptide synthesisLaboratory peptide research
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CAS 71989-35-0
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Peptide synthesis building block
Sicherheitsreferenz
Achtung
H400Very toxic to aquatic life
H410Very toxic to aquatic life with long lasting effects
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoic acid
InChIKey
LZOLWEQBVPVDPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13)OC(C)(C)C
Synonyme (8)
- Fmoc-D-Thr(But)-OH
- Fmoc-Thr(But)-OH