C6H7ClN2O2
174.58 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
6-Chloro-1,3-dimethyluracil
CAS6972-27-6EC230-205-2
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
6-Chloro-1,3-dimethyluracil is a chlorinated derivative of uracil used as a research compound in biochemical studies. Its structure features a halogen-substituted pyrimidine ring, which makes it a useful probe for investigating nucleic acid interactions and enzyme mechanisms.
research compound for biochemical studies
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CAS 6972-27-6
Verwandte Verbindungen
AnwendungGleiche Verwendung
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ReferenzGleiche Kategorie
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CAS6973-60-0
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CAS6976-37-0
Buffer and complexing agent
ReferenzGleiche Kategorie
Methyl 5-bromo-2-chloro-3-methoxybenzoate
CAS697762-67-7
Chemical intermediate
ReferenzGleiche Kategorie
Thymidine 3',5'-diacetate
CAS6979-97-1
Certified reference standard
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H315Causes skin irritation
H318Causes serious eye damage
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
6-chloro-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
InChIKey
VATQPUHLFQHDBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)Cl
Synonyme (12)
- 1,3-Dimethyl-4-chlorouracil
- 1,3-Dimethyl-6-chlorouracil
- 4-Chloro-1,3-dimethyluracil
- 6-Chloro-1,3-dimethyluracil