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Startseite/Verbindungen/Forschungsreagenz/4-chlorobenzo[b]thiophene
C8H5ClS
168.64 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

4-chlorobenzo[b]thiophene

CAS66490-33-3EC964-933-3
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

4-Chlorobenzo[b]thiophene is a chlorinated heterocyclic compound used as a research reagent. Its structure features a fused benzene and thiophene ring system with a chlorine substituent, making it valuable for constructing diverse heterocyclic scaffolds in laboratory synthesis.

Research chemical for heterocyclic synthesisBuilding block for organic synthesis

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

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Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation

Zolltarifliche Einreihung

Der internationale HS-Code für 4-chlorobenzo[b]thiophene (CAS 66490-33-3) lautet 2934.99.

HS-Code (international, 6-stellig)

2934.99

EU-KN-Code (8-stellig)

2934 99 90

Einreihung gemäß dem EU-Zollverzeichnis ECICS (Stand 2026-07, HS 2022). Nationale Tariflinien und die Erzeugnisform können die endgültige Einreihung beeinflussen.

Identifikatoren
IUPAC-Name

4-chloro-1-benzothiophene

InChIKey

YGYUMNQONHLLNC-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1=CC2=C(C=CS2)C(=C1)Cl

Synonyme (6)
  • 4-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE
  • 4-chlorobenzo[b]thiophene
  • 4-chlorobenzothiophene
  • Benzo[b]thiophene, 4-chloro-
  • Brexpiprazole Impurity 18
  • chlorobenzo[b]thiophene

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