C8H6BrNS
228.11 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
5-Bromo-2-methylbenzothiazole
CAS63837-11-6EC264-510-7
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
5-Bromo-2-methylbenzothiazole is a research compound, a brominated derivative of benzothiazole used primarily in laboratory settings. Its structure features an aromatic heterocyclic system with a bromine substituent, making it a subject of interest for chemical synthesis and development studies.
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?
Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen
CAS 63837-11-6
Verwandte Verbindungen
ReferenzGleiche Kategorie
N-methyl-D-aspartic acid
CAS6384-92-5
research reagent for neuroscience
ReferenzGleiche Kategorie
N-[(3-(Anilinomethylene)-2-chloro-1-cyclohexen-1-yl)methylene]aniline monohydrochloride
CAS63857-00-1
research reagent
ReferenzGleiche Kategorie
2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylMethyl)-D-Galactopyranose
CAS6386-24-9
synthetic building block for glycosylation
ReferenzGleiche Kategorie
8-Bromoisoquinoline
CAS63927-22-0
Research compound
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
5-bromo-2-methyl-1,3-benzothiazole
InChIKey
OLQKNZNXLBILDD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=NC2=C(S1)C=CC(=C2)Br
Synonyme (5)
- 2-Methyl-5-bromobenzothiazole
- 5-BROMO-2-METHYBENZOTHIAZOLE
- 5-Bromo-2-methylbenzothiazole