C7H4ClNO3
185.56 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
2-Chloro-6-nitrobenzaldehyde
CAS6361-22-4EC228-831-6
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Aromatisch
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
2-Chloro-6-nitrobenzaldehyde is a chemical compound used primarily as a research reagent. It features an aromatic ring substituted with chlorine, nitro, and aldehyde functional groups.
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CAS 6361-22-4
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CAS637-01-4
Electron donor reagent for research
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-chloro-6-nitrobenzaldehyde
InChIKey
RZDOUWDCYULHJX-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC(=C(C(=C1)Cl)C=O)[N+](=O)[O-]
Synonyme (3)
- 2-Chloro-6-nitrobenzaldehyde
- 2-chloro-6-nitro-benzaldehye