C8H5ClN2
164.59 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
2-Chloroquinazoline
CAS6141-13-5EC691-791-7
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
2-Chloroquinazoline is a research compound featuring a quinazoline ring system with a chlorine substituent. It is commonly used as a building block in organic synthesis for the preparation of more complex molecules.
research compound for synthesisbuilding block in organic synthesis
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?
Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen
CAS 6141-13-5
Verwandte Verbindungen
ReferenzGleiche Kategorie
(113C)ethane
CAS6145-17-1
isotopically labeled research standard
ReferenzGleiche Kategorie
5-Nitroindole
CAS6146-52-7
research chemical for crystallography studies
ReferenzGleiche Kategorie
2-Indanon
CAS615-13-4
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
2-Hydrazinobenzothiazole
CAS615-21-4
Heterocyclic synthetic building block
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H301Toxic if swallowed
H315Causes skin irritation
H318Causes serious eye damage
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-chloroquinazoline
InChIKey
WMPTYRGXBUYONY-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C=NC(=N2)Cl
Synonyme (4)
- 2-Chloroquinazoline
- 2-chloroquinazolin
- Quinazoline, 2-chloro-
- chloroquinazoline