C10H17NO4
215.25 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS59433-50-0EC854-296-9
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Ester
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a protected proline derivative bearing a tert-butoxycarbonyl (Boc) group. It is commonly utilized as a research reagent in peptide synthesis and pharmaceutical intermediate preparation.
research reagent for peptide synthesislaboratory intermediate in chemical manufacturing
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Referenzstereoisomer of
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Referenzstereoisomer of
(2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS37784-17-1
Protected amino acid for peptide synthesis
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
InChIKey
ZQEBQGAAWMOMAI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC1C(=O)O
Synonyme (24)
- 1, 1-tert-butyl ester, L-
- BOC-DL-Proline
- Boc-DL-Pro-OH
- Boc-proline
- N-Boc-DL-proline
- N-t-butoxycarbonyl-DL-proline
- tert-Butoxycarbonylproline
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