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C8H7NO
133.15 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

Oxindole

CAS59-48-3EC200-429-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

Oxindole is a chemical compound that serves as a core structural motif in many bioactive molecules. It is commonly used as a research reagent in laboratory studies.

research compound for bioactive molecule studies

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

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Pharmaceutical intermediate

Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Achtung
H302Harmful if swallowed

Zolltarifliche Einreihung

Der internationale HS-Code für Oxindole (CAS 59-48-3) lautet 2933.79.

HS-Code (international, 6-stellig)

2933.79

EU-KN-Code (8-stellig)

2933 79 00

Einreihung gemäß dem EU-Zollverzeichnis ECICS (Stand 2026-07, HS 2022). Nationale Tariflinien und die Erzeugnisform können die endgültige Einreihung beeinflussen.

Identifikatoren
IUPAC-Name

1,3-dihydroindol-2-one

InChIKey

JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1C2=CC=CC=C2NC1=O

Synonyme (28)
  • Diclofenac EP Impurity E
  • 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one
  • 1,3-Dihydroindol-2-one
  • 1,3-dihydro-2H-indol-2-on
  • 2(1H,3H)indolone
  • 2,3-Dihydroindole-2-one
  • 2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  • 2-INDOLONE
  • 2-Indolinone
  • 2-Ketoindoline
  • 2-OXOINDOLE
  • 2-Oxindole
  • 2-Oxindoline
  • 2-Oxoindoline
  • 2-hydroxyindole
  • 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-
  • DICLOFENAC IMPURITY E
  • DICLOFENAC SODIUM IMPURITY E
  • Indol-2(3H)-one
  • Oxindol
  • Oxindole
  • Oxindole (2-Indolone)
  • indolin 2-one
  • indolin-2(1H)-one

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