C11H18ClNO
215.72 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
1,1-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
S65
CAS56490-93-8EC816-308-0
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Amin
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
1,1-Dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride is a salt-form chemical compound used as a research intermediate in pharmaceutical manufacturing. Its structure features an aromatic ring, an ether group, and a primary amine, making it a building block for further chemical synthesis.
pharmaceutical research intermediate
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?
Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen
CAS 56490-93-8
Verwandte Verbindungen
StarkGleiche Grundstruktur
1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-amine
CAS56490-94-9
research compound
AnwendungGleiche Verwendung
3-Methyl-4-aminopyridine
CAS1990-90-5
pharmaceutical research intermediate
AnwendungGleiche Verwendung
4,4-difluoropiperidine
CAS21987-29-1
pharmaceutical research intermediate
AnwendungGleiche Verwendung
Benzylamine hydrochloride
CAS3287-99-8
pharmaceutical research intermediate
AnwendungGleiche Verwendung
3-Hydroxypyrrolidine hydrochloride
CAS86070-82-8
pharmaceutical research intermediate
ReferenzGleiche Kategorie
Dabsyl chloride
CAS56512-49-3
derivatization reagent for amino acid analysis
ReferenzGleiche Kategorie
(R)-2-PHENYLPYRROLIDINE
CAS56523-47-8
Research reagent
ReferenzGleiche Kategorie
N-(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)glycyl-L-prolinamide
CAS565453-39-6
research impurity reference standard
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-amine;hydrochloride
InChIKey
BXOCBNXPOIPDTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)(CC1=CC=C(C=C1)OC)N.Cl
Synonyme (12)
- S 65