This compound is a sterically hindered bis-phenol secondary amine, characterized by two tert-butyl-substituted phenol groups linked through a chiral 1,2-diphenylethylenediamine backbone. It is primarily used as a research reagent for studying metal coordination or catalytic systems.
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CAS 481725-63-7
Hyperoside
phytochemical reference standard
PAPS
biochemical research reagent for sulfation
Purmorphamine
SMO receptor agonist
4-Methoxyindole
research compound
2-tert-butyl-6-[[[(1S,2S)-2-[(3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]-1,2-diphenylethyl]amino]methyl]phenol
ODFGPPJNWKDOSP-ACHIHNKUSA-N
CC(C)(C)C1=CC=CC(=C1O)CN[C@@H](C2=CC=CC=C2)[C@H](C3=CC=CC=C3)NCC4=C(C(=CC=C4)C(C)(C)C)O
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