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C15H10O5
270.24 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

Genistein

CAS446-72-0EC207-174-9
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Naturprodukt
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

Genistein is a naturally occurring isoflavone that functions as a chemical probe for investigating signal transduction pathways. Its binding interactions with the estrogen receptor have been characterized through experimental electron density studies, supporting its use in research on receptor-mediated signaling.

Chemical probe for signal transduction researchReference compound for estrogen receptor binding studies

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CAS 446-72-0

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Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Umweltgefährlich
Umweltgefährlich
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
H400Very toxic to aquatic life
H410Very toxic to aquatic life with long lasting effects
Identifikatoren
IUPAC-Name

5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one

InChIKey

TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1=CC(=CC=C1C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)O

Synonyme (51)
  • G-2535
  • GEN
  • Genistein (USAN)
  • Genistein, United States Pharmacopeia (USP)
  • 1x7r
  • 2qa8
  • 3kgt
  • 3kgu
  • 4',5,7-Trihydroxyisoflavone
  • 4',7-Trihydroxyisoflavone
  • 5,7,4'-Trihydroxyisoflavone
  • AgeGuard GN
  • Bio 300
  • Bonistein
  • Differenol A
  • GENISTEIN [MART.]
  • Genestein
  • Genistein (GEN)
  • Genistein (Standard)
  • Genistein 85% HPLC
  • Genistein, 8
  • Genisteina
  • Genisteol
  • Genisterin
  • Isoflavone,5,7-trihydroxy-
  • Lactoferrin-genistein
  • NPI 031L
  • PTI G4660
  • Prunetol
  • SIPI 807-1
  • Sophoricol
  • TEMPO HOT FLASH RELIEF
  • US8552057, 2
  • alpha-ISOSPARTEINE, (-)-
  • genistein