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C10H13N5O4S
299.31 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

2-Thioadenosine

CAS43157-50-2
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

2-Thioadenosine is a sulfur-containing analog of adenosine that serves as a research reagent. It is structurally characterized by the replacement of the carbonyl oxygen in adenosine with a sulfur atom at the 2-position of the purine ring, and it is commonly used in biochemical studies investigating nucleoside metabolism and enzyme interactions.

research reagent for nucleoside metabolism studiessubstrate analog for enzyme interaction assays

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

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Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name

6-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purine-2-thione

InChIKey

LTESOZAUMTUKQX-UUOKFMHZSA-N

SMILES

C1=NC2=C(NC(=S)N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N

Synonyme (14)
  • 2-Mercaptoadenosine
  • 2-Thioadenosine
  • 2-Thioxo-2,3-dihydroadenosine
  • 2-thiodenosine
  • Adenosine Impurity 17

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