C10H13N5O4S
299.31 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
2-Thioadenosine
CAS43157-50-2
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
2-Thioadenosine is a sulfur-containing analog of adenosine that serves as a research reagent. It is structurally characterized by the replacement of the carbonyl oxygen in adenosine with a sulfur atom at the 2-position of the purine ring, and it is commonly used in biochemical studies investigating nucleoside metabolism and enzyme interactions.
research reagent for nucleoside metabolism studiessubstrate analog for enzyme interaction assays
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CAS 43157-50-2
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Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
6-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purine-2-thione
InChIKey
LTESOZAUMTUKQX-UUOKFMHZSA-N
SMILES
C1=NC2=C(NC(=S)N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N
Synonyme (14)
- 2-Mercaptoadenosine
- 2-Thioadenosine
- 2-Thioxo-2,3-dihydroadenosine
- 2-thiodenosine
- Adenosine Impurity 17