C11H14ClNO
211.69 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine
CAS39512-49-7EC254-479-8
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Alkohol
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine is a research reagent used as an N-dealkylated model of haloperidol. This compound features a piperidine ring with a chlorophenyl group and a hydroxyl substituent, making it a structural analog for pharmacological studies.
Research compound for haloperidol metabolism studiesLaboratory reagent in pharmaceutical research
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CAS 39512-49-7
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CAS3192-36-7
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CAS50-13-5
opioid analgesic active pharmaceutical ingredient
Referenzsame scaffold
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CAS59381-63-4
pharmaceutical intermediate
Referenzsame scaffold
4-(4-chlorophenyl)piperidine Hydrochloride
CAS6652-06-8
Pharmaceutical intermediate for drug synthesis
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-ol
InChIKey
LZAYOZUFUAMFLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1CNCCC1(C2=CC=C(C=C2)Cl)O
Synonyme (23)
- CPHP
- Loperamide EP Impurity C
- Loperamide Hydrochloride Imp. C (EP); Loperamide Imp. C (EP); 4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-ol; Loperamide Hydrochloride Impurity C; Loperamide Impurity C
- Loperamide impurity C
- NMDAR antagonist 3