C10H14N6O4
282.26 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
8-Aminoadenosine
CAS3868-33-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Amin
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
8-Aminoadenosine is a purine nucleoside analog featuring an amino group substitution at the 8-position of the adenine base. It is primarily used as a research reagent for studying adenosine receptor interactions and nucleotide metabolism.
adenosine analogue research compoundlaboratory reagent for nucleoside studies
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CAS 3868-33-5
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Sicherheitsreferenz
Gefahr
H301Toxic if swallowed
Identifikatoren
IUPAC-Name
(2R,3R,4S,5R)-2-(6,8-diaminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
InChIKey
DVGWFQILDUEEGX-UUOKFMHZSA-N
SMILES
C1=NC(=C2C(=N1)N(C(=N2)N)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N
Synonyme (12)
- 3BH
- 8-Amino-D-adenosine
- 8-Aminoadenosine
- 8-NH2-Ado
- Adenosine, 8-amino-