C5H5BClNO2
157.36 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
(2-chloropyridin-3-yl)boronic Acid
CAS381248-04-0
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
(2-chloropyridin-3-yl)boronic acid is a boronic acid derivative commonly used as a research reagent in organic synthesis. Its structure features a pyridine ring with a chlorine substituent and a boronic acid group, making it a useful building block for cross-coupling reactions, particularly in medicinal chemistry research.
reagent for Suzuki-Miyaura coupling reactionsbuilding block in organic synthesisresearch compound for pharmaceutical intermediate studies
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CAS 381248-04-0
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Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
(2-chloro-3-pyridinyl)boronic acid
InChIKey
VRDAOVQZVXYRNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B(C1=C(N=CC=C1)Cl)(O)O
Synonyme (12)
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