C7H13NO
127.18 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
(S)-(+)-3-Quinuclidinol
CAS34583-34-1EC681-383-7
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Alkohol
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
(S)-(+)-3-Quinuclidinol is a chiral bicyclic amino alcohol commonly used as a research compound. It serves as a key intermediate in the synthesis of various pharmaceutical agents, particularly those targeting muscarinic acetylcholine receptors.
research compoundpharmaceutical intermediate
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CAS 34583-34-1
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CAS1619-34-7
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Referenzstereoisomer of
(R)-(-)-3-Quinuclidinol
CAS25333-42-0
pharmaceutical intermediate
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CAS6109-70-2
pharmaceutical intermediate
Referenzsame scaffold
Quinuclidin-3-ylmethanol hydrochloride
CAS79221-75-3
pharmaceutical intermediate
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H332Harmful if inhaled
H314Causes severe skin burns and eye damage
H318Causes serious eye damage
Identifikatoren
IUPAC-Name
(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol
InChIKey
IVLICPVPXWEGCA-SSDOTTSWSA-N
SMILES
C1CN2CCC1[C@@H](C2)O
Synonyme (18)
- A1IXC
- (-)- (8CI)
- (3S)-3-Quinuclidinol
- (3s)-quinuclidin-3-ol
- (S)-(+)-3-Quinuclidinol
- (S)-3-Hydroxyquinuclidine
- (S)-3-Quinuclidol
- (S)-Quinuclidin-3-ol
- 3-(s)-hydroxy-quinuclidine
- 3-Quinuclidinol, (+)-
- Solifenacin Impurity 30