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C3H7NO2
89.09 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

D-alanine

CAS338-69-2EC206-418-1
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Organische Säure
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

D-Alanine is the D-enantiomer of the amino acid alanine. It is a non-proteinogenic amino acid commonly used as a building block in biochemical research and as a substrate for studying enzymatic stereospecificity.

biochemical research reagentsubstrate for stereochemistry studies

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CAS 338-69-2

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Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name

(2R)-2-aminopropanoic acid

InChIKey

QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N

SMILES

C[C@H](C(=O)O)N

Synonyme (33)
  • A-4200
  • DAL
  • (2R)-2-Aminopropionic acid
  • (2R)-2-aminopropanoate
  • (2R)-2-aminopropanoic acid
  • (2R)-2-azaniumylpropanoate
  • (R)-2-Aminopropanoate
  • (R)-2-Aminopropionic acid
  • (R)-2-Aminopropionsaeure
  • (R)-2-aminopropanoic acid
  • (R)-Alanine
  • 3h-d-ala
  • Alanine D-form
  • Alanine, D-
  • Ba 2776
  • D-2-Aminopropionate
  • D-2-Aminopropionic acid
  • D-Ala
  • D-Alanin
  • D-Alanine, >=98% (HPLC)
  • D-a-Aminopropionate
  • D-a-Aminopropionic acid
  • D-alanine
  • D-alanine zwitterion
  • D-alpha-Alanine
  • D-alpha-Aminopropionate
  • D-alpha-Aminopropionsaeure
  • D-alpha-aminopropionic acid
  • H-D-Ala-OH
  • d-a-alanine
  • delta-2-Aminopropionic acid
  • delta-Alanine
  • delta-alpha-Alanine