C10H7F3O2
216.16 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
4,4,4-Trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione
CAS326-06-7EC206-307-8
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Halogenkohlenstoff
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a research reagent known for its ability to trap reactive metabolites of carcinogens. It features an aromatic ring and halogen substituents, contributing to its reactivity and stability.
trapping reactive metabolites of carcinogens in research settings
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CAS 326-06-7
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Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dione
InChIKey
VVXLFFIFNVKFBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC=C(C=C1)C(=O)CC(=O)C(F)(F)F
Synonyme (21)
- 1, 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-
- 4,4,4-TFBP
- Benzoyltrifluoroacetone