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C49H56N7O8P
902 g/mol
Forschungsreagenz

N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[(1R)-1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenyl-methoxy]ethyl]-4-[2-cyanoethoxy-(diisopropylamino)phosphanyl]oxy-3-methoxy-tetrahydrofuran-2-yl]purin-6-yl]benzamide

CAS3055727-88-0
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

This compound is a research reagent employed in oligonucleotide synthesis. It features a protected purine nucleoside structure with a phosphoramidite group, making it suitable for use in automated DNA/RNA synthesis processes.

research compound for oligonucleotide synthesis

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CAS 3055727-88-0

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Identifikatoren
IUPAC-Name

N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[(1R)-1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-3-methoxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide

InChIKey

BCWJFMZZTZLRMI-MUGUQXIBSA-N

SMILES

C[C@H]([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)NC(=O)C4=CC=CC=C4)OC)OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)OC(C5=CC=CC=C5)(C6=CC=C(C=C6)OC)C7=CC=C(C=C7)OC

Synonyme (1)

—