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C7H15NO
129.2 g/mol
ForschungsreagenzGefahr

2-Piperidinoethanol

CAS3040-44-6EC221-244-6
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Amin
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

2-Piperidinoethanol is a research compound featuring a piperidine ring bonded to an ethanol group. It is a tertiary amino compound commonly used as a building block in synthetic chemistry.

Building block for organic synthesisIntermediate in fine chemical production

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CAS 3040-44-6

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StarkStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.94

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Sicherheitsreferenz

Ätzend
Ätzend
Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Gesundheitsgefahr
Gesundheitsgefahr
Umweltgefährlich
Umweltgefährlich
Gefahr
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H314Causes severe skin burns and eye damage
H315Causes skin irritation
H317May cause an allergic skin reaction
H318Causes serious eye damage
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
H412Harmful to aquatic life with long lasting effects
H227
H361Suspected of damaging fertility or the unborn child
H401Toxic to aquatic life
H411Toxic to aquatic life with long lasting effects
Identifikatoren
IUPAC-Name

2-piperidin-1-ylethanol

InChIKey

KZTWONRVIPPDKH-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1CCN(CC1)CCO

Synonyme (28)
  • (2-hydroxyethyl) piperidine
  • 1-(2-Hydroxyethyl)piperidine
  • 1-Oxa-4-azaspiro(3.5)nonane
  • 1-PIPERIDINEETHANOL
  • 1-piperidinethanol
  • 2-(1-Piperidino)ethanol
  • 2-(1-Piperidinyl)ethanol
  • 2-(1-piperidinyl)-1-ethanol
  • 2-(1-piperidyl)ethanol
  • 2-(Piperidin-1-Yl)Ethan-1-Ol
  • 2-(piperidin-1-yl)ethanol
  • 2-(piperidine-1-yl)ethanol
  • 2-Piperidinoethanol
  • 2-piperidino-1-ethanol
  • N-(2-Hydroxyethyl)piperidine
  • N-(Hydroxyethyl)piperidine
  • N-Piperidineethanol
  • N-Piperidinoethanol
  • Piperidineethanol
  • Raloxifene Impurity 17
  • b-Piperidinoethanol
  • beta-Piperidinoethanol
  • beta-Piperidylethanol
  • hydroxyethylpiperidine