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C13H25NO4
259.34 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

8-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}octanoic acid

CAS30100-16-4EC856-207-9
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Organische Säure
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

This compound is a protected amino acid building block used in peptide synthesis. It features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino terminus and a free carboxylic acid, allowing for selective incorporation into linear or cyclic peptide chains.

laboratory reagent in peptide synthesisbuilding block for research compounds

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CAS 30100-16-4

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Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name

8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octanoic acid

InChIKey

FPRZYWCRQHFPSX-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCCCC(=O)O

Synonyme (13)
  • 8-(Boc-amino)caprylic acid
  • 8-(Boc-amino)octanoic acid
  • 8-Aminooctanoic acid, N-BOC-
  • Boc-Aoc(8)-OH
  • N-Boc-8-amino-octanoic acid