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Startseite/Verbindungen/Forschungsreagenz/2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
C8H7BrO3
231.04 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde

CAS2973-59-3EC426-540-0
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Aromatisch
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde is a brominated aromatic aldehyde used as a research intermediate in organic synthesis. Its structure features a benzene ring with bromine, hydroxyl, methoxy, and aldehyde substituents, contributing to its utility in building more complex molecules.

Research intermediate for organic synthesis

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

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Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Gesundheitsgefahr
Gesundheitsgefahr
Umweltgefährlich
Umweltgefährlich
Achtung
H317May cause an allergic skin reaction
H411Toxic to aquatic life with long lasting effects
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
H341Suspected of causing genetic defects

Zolltarifliche Einreihung

Der internationale HS-Code für 2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (CAS 2973-59-3) lautet 2913.00.

HS-Code (international, 6-stellig)

2913.00

EU-KN-Code (8-stellig)

2913 00 00

Einreihung gemäß dem EU-Zollverzeichnis ECICS (Stand 2026-07, HS 2022). Nationale Tariflinien und die Erzeugnisform können die endgültige Einreihung beeinflussen.

Identifikatoren
IUPAC-Name

2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde

InChIKey

AHYSXUDLJOFNAB-UHFFFAOYSA-N

SMILES

COC1=C(C=C(C(=C1)Br)C=O)O

Synonyme (6)
  • 5-Bromoisovanillin
  • 6-BROMOISOVANILLIN

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