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Startseite/Verbindungen/Forschungsreagenz/1,3,2-Benzodioxaborole
C6H5BO2
119.92 g/mol
ForschungsreagenzGefahr

1,3,2-Benzodioxaborole

CAS274-07-7EC205-991-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

1,3,2-Benzodioxaborole is a boron-containing heterocyclic compound used as a research reagent. Its primary significance lies in its application in hydroboration reactions, a key transformation in organic synthesis.

research reagent for hydroboration reactions

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

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Sicherheitsreferenz

Entzündbar
Entzündbar
Ätzend
Ätzend
Gefahr
H225Highly flammable liquid and vapour
H314Causes severe skin burns and eye damage
H318Causes serious eye damage

Zolltarifliche Einreihung

Der internationale HS-Code für 1,3,2-Benzodioxaborole (CAS 274-07-7) lautet 2920.90.

HS-Code (international, 6-stellig)

2920.90

EU-KN-Code (8-stellig)

2920 90 70

Einreihung gemäß dem EU-Zollverzeichnis ECICS (Stand 2026-07, HS 2022). Nationale Tariflinien und die Erzeugnisform können die endgültige Einreihung beeinflussen.

Identifikatoren
IUPAC-Name

1,3,2-benzodioxaborole

InChIKey

CENMEJUYOOMFFZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B1OC2=CC=CC=C2O1

Synonyme (3)
  • 1,3,2-Benzodioxaborole
  • Catecholborane
  • c6h5bo2

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