C6H5BO2
119.92 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
1,3,2-Benzodioxaborole
CAS274-07-7EC205-991-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
1,3,2-Benzodioxaborole is a boron-containing heterocyclic compound used as a research reagent. Its primary significance lies in its application in hydroboration reactions, a key transformation in organic synthesis.
research reagent for hydroboration reactions
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CAS 274-07-7
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Sicherheitsreferenz
Gefahr
H225Highly flammable liquid and vapour
H314Causes severe skin burns and eye damage
H318Causes serious eye damage
Identifikatoren
IUPAC-Name
1,3,2-benzodioxaborole
InChIKey
CENMEJUYOOMFFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1OC2=CC=CC=C2O1
Synonyme (3)
- 1,3,2-Benzodioxaborole
- Catecholborane
- c6h5bo2