C22H22N2O5
394.4 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
1-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-prolylglycine
CAS250695-65-9EC819-111-8
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is an Fmoc-protected dipeptide building block consisting of proline and glycine. It is primarily used in solid-phase peptide synthesis as a research reagent.
Fmoc-protected peptide building block for solid-phase peptide synthesis
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CAS 250695-65-9
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Fmoc-protected amino acid building block
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-[[(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetic acid
InChIKey
YINDOSYVRZADBY-IBGZPJMESA-N
SMILES
C1C[C@H](N(C1)C(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24)C(=O)NCC(=O)O
Synonyme (8)
- 1-Fmoc-L-prolyl-glycine
- Fmoc-L-Pro-Gly-OH
- Fmoc-Pro-Gly-OH